处理污水的各项指标如何测定?
1如何测定污水的水温?
水温的测定方法为:将水温计投人一定深度的水中,感温5min后,迅速上提,并立即读数。从水温计离开水面至读数完毕,应不超过20s。读数要迅速、快捷、准确,以避免气温的影响。必要时重复插人水中,重复读数,取多次测定的平均值。
2如何测定污水的色度?
取样时应注意代表性,水样应无树枝枯叶等漂浮杂物。将水样置于清洁无色的玻璃瓶内,尽快测定。否则应在4 ℃冰箱保存,在48h内测定。色度主要有两种测定色度的方法:
(1) 铂钴比色法
参照2006年发布的《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》(GB/T 5750 · 4一 2006)。铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水、比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。
(2) 稀释倍数法
适用于污染较严重的地面水和工业废水。
两种方法应独立使用,一般没有可比性。
色度往往会影响造纸、纺织等工业产品的质量。各种用途的水对于色度都有一定的要求:如生活用水的色度要求小于巧度;造纸工业用水的色度要求小于15、30度;纺织工业的用水色度要求小于10、12度;染色用水的色度要求小于5度。
工业废水可能使水体产生各种各样的颜色,但水中腐殖质、悬浮泥沙和不溶矿物质的存在,也会使水带有颜色。例如,黏土能使水带黄色,铁的氧化物会使水变褐色,硫化物能使水呈浅蓝色,藻类使水变绿色,腐败的有机物会使水变成黑褐色等。
3如何测定污水的臭味?
臭味是水体散发出来的味道。有两种测定方法,文字描述法和臭阈值法。
量取100mL水样置于250mL锥形瓶内,用温水或者冷水在瓶外调节水温至20 ℃ ± 2 ℃,振荡瓶内水样,从瓶口闻水的气味。必要时,可用无臭水对照。用适当文字描述臭特征,并用六个等级记录其强度。
比较准确的定量方法是臭阈值法,即用无臭水将待测水样稀释到接近无臭程度的稀释倍数表示臭的强度。水的臭味与水温有密切关系,在报告测定结果时要注明水温。臭的测定结果会因测定者的年龄、性别、精神状态以及主观倾向等而不同,所以应以一群人测定结果的几何平均值来表示。
4如何测定污水中的悬浮物含量?
(1) 估算污水中悬浮固体大致含量,以便确定量取水样的体积;一般量取100mL试样,若总固体含量大于2 · 5mg,也可以量取50mL试样。
(2) 称量坩埚重量,将铺好石棉层的坩埚,在105 ℃干燥lh后,于干燥器内冷却30min以上,取出后立即称重;并再次烘干、冷却、称重,直至达到恒重(即两次称量相差不超过0 · 5mg)0
(3)将称量过的坩埚置于吸滤瓶上,用水稍加湿润,将试样的上层清液先行过滤,然后将下层浑浊液倾人坩埚过滤,并用少量水洗涤容器数次,一并过滤。
(4》对坩埚和悬浮固体重量进行称重,并进行计算。可参照2004、年发布的《城市污水水质检验方法标准》(CJ/T 51一2004)。
5如何测定污泥的TS含量?
TS测定方法为:
(1)先将洗净灼烧至恒重(600 ℃条件下大约60min)的坩埚称重G ];
(2》用移液管量取10mL污泥,放人坩埚,将坩埚放人105 ℃的烘箱中烘烤24h后取出,放在干燥器中冷却至室温,然后称重G2;
(3)用G2一Gl除以污泥的体积得到TS值。
6如何测定污水的SS含量?
悬浮固体SS测定方法为:
(1) 先将洗净灼烧的坩埚称重Gl;
(2) 用移液管取10mL污泥,放人离心管中,放人离心机中以5000r/ min离心5min;
(3)倒出上清液,将管中污泥取出放人坩埚,用蒸馏水冲洗,冲洗水倒人坩埚,将坩埚放人105 ℃的烘箱中烘烤24h后取出,放在千燥器中冷却至室温,然后称重G4;(4)用G一Gl除以污泥的体积得到污泥的SS。
7如何测定污水的vss含量?
VSS测定方法为:
(1)先将洗净灼烧的坩埚称重;
(2)用移液管取10mL污泥,放人离心管中,5000r/ min离心5min;
(3)倒出上清液,将管中污泥取出放人坩埚,用蒸馏水冲洗。冲洗水倒人坩埚,将坩埚放人105 ℃的烘箱中烘烤24h后取出,放在干燥器中冷却至室温,然后称重Gl;
(4)将坩埚放人600 ℃的马弗炉中灼烧2b,取出后放人干燥器中冷却至室温后称重G2;阝)用Gl一G2除以污泥的体积得到污泥的VSSO
8城镇污水处理厂物理指标的排放标准是多少?
表2一3为城镇污水处理厂污染物排放标准()B 18918一2002)规定的一级、二级、三级排放标准的物理指标。
表2·3基本物理控制项目最高允许排放浓度(日均值)
序号 | 基本控制项目 | 一级标准 | 二级标准 | 三级标准 | |
A标准 | B标准 | ||||
1 | 色度《稀释倍数) | 30 | 30 | 10 | |
2 | 悬浮物(SS)/(mg/L) | 10 | 20 |
污水化学指标测定
1如何测定污水的pH值?
测量pH常用的方法是玻璃电极法。此法是以玻璃电极为指示电极,饱和甘泵电极为参比电极,两者组成电极对。用电压表指示水样的电势差。以25 ℃时电势差改变59 · 19mV为一个pH单位。测定时能在仪器上直接读出测定不受水样的色度、浑浊度和氧化还原性物质的干扰。测定时必须用有准确pH的标准缓冲溶液作为对照,温度对于pH读数的影响,可用仪器上的温度补偿装置进行调整。
比色法测定pH是在水样中加人定量指示剂后与pH标准色列进行目视比较。此法不需电源,简便易行,但受到水的色度、浑浊度和各种氧化还原物质的干扰,只能用于概略测定。
2如何测定污水的BOD含量?
BOD的测定方法包括:
《1)标准稀释法
这种方法是最经典的也是最常用的方法。简单地说,就是测定在20 ℃ ± 1 ℃温度下培养
5d前后溶液中溶氧量的差值。求出来的BOD值称为“五日生化需氧量(BOD5) ”
(2) 生物传感器法
其原理是以一定的流量使水样及空气进人流通量池中与微生物传感器接触,水样中溶解性可生化降解的有机物受菌膜的扩散速度达到恒定时,扩散到氧电极表面上的氧质量也达到恒定并且产生一恒定电流。由于该电流与水样中可生化降解的有机物的差值与氧的减少量有定量关系,据此可算出水样的生化需氧量。通常用BOD5标准样品对比,以换算出水样的 BOD5的值。
(3) 活性污泥曝气降解法
控制温度为30、35 ℃,利用活性污泥强制曝气降解样品2h,经重铬酸钾消解生物降解后的样品,测定生物降解前后的化学需氧量,其差值即为BODO根据与标准方法的对比实验结果,可换算成为BOD5值。
(4) 测压法
在密闭的培养瓶中,水样中溶解氧被微生物消耗,微生物因呼吸作用产生与耗氧量相当的C02,当C02被吸收后使密闭系统的压力降低。根据压力测得的压降可求出水样的 BOD值。
3如何测定污水的COD含量?
化学需氧量(COD)的测定:随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同,其测定值也有不同。目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。对于污水水样一般采用重铬酸盐法。除此以外还有节能加热法、密封催化消解法、微波消解法等。对于较清洁的地表水可用酸性高锰酸钾氧化法(高锰酸盐指数)来表征。
4如何测定水中的氨氮?
氨氮是污水和地表水中重要的污染指标之一
氨氮的测定方法,通常有纳氏比色法、苯酚一次氯酸盐(或水杨酸一次氯酸盐)比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具有操作简便、灵敏等特点,但水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类等会干扰测定,需做相应的预处理;苯酚一次氯酸盐比色法具有灵敏、稳定等优点,干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法;电极法通常不需要对水样进行预处理,具有测量范围宽等优点。氨氮含量较高时,可采用蒸馏一酸滴定法。下面以纳氏试剂分光光度法()J 535一2009)来说明氨氮的测定方法和步骤。
(1) 纳氏试剂分光光度法原理
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收。通常测量波长在410、425nm范围内。
(2) 适用范围
本法最低检出浓度为0 · 025m。I/ L(光度法),测定上限为2mg / L。采用目视比色法,最低检出浓度为0.02mg/L0水样作适当的预处理后,本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水。
(3) 预处理
水样带色或浑浊以及含其他一些干扰物质,影响氨氮的测定。为此,在分析时需做适当的预处理。对较清洁的水,可采用絮凝沉淀法,对污染严重的水或工业废水,则以蒸馏法消除干扰。
(4) 步骤
o 校准曲线的绘制吸取0、0· 50mL、1 · 00mL、3 · 00 ml.、5 · 00mL、7 · 00mL、和 10,OrnL铵标准使用液于50mL比色管中,加水至标线;加1 · 0mL酒石酸钾钠溶液,混匀;加1. 5mL纳氏试剂,混匀;放置10min后,在波长425nm处,用光程20mm比色皿,以水作参比,测量吸光度。由测得得吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的校准曲线。
水样的测定分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0 · Img),加人50mL比色管中,稀释至标线,加1. 0mL酒石酸钾钠溶液(经蒸馏预处理过的水样,水样及标准管中均不加此试剂),加1 · 5mL纳氏试剂,混匀;放置10min后,同校准曲线步骤测量吸光度。
o 空白试验以无氨水代替水样,做全程序空白测定。
o 计算由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后,从校准曲线上查得氨氮含量
5如何测定污水的TN含量?
TN常被用来表示水体受营养物质污染的程度。TN有多种测定方法。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(FIJ 636一2012)测定步骤如下:
(1)取10 L水样(或取适量水样)于25mL比色管中,用无氨水稀释至标线。
(2》准确加人5mL碱性过硫酸钾溶液,塞紧磨口塞,摇匀,用纱布及纱绳裹紧管塞,以防迸出。
(3)将比色管置于压力锅中,加热至规定压力后放气使压力表指针回零,再次达到规定温度压力后开始计时,将消解温度控制在120、124 ℃,使比色管在过热水蒸气中加热30mino
(4)压力锅自然冷却至压力表指针回零后开阀放气,移去外盖,取出比色管,趁热多次摇匀比色管,使气相中的氨气被热的过硫酸钾消解转变为NO蟊自然冷却至室温。
(5》加人(1十9)盐酸1mL,用无氨水稀释至25mL标线。
(6》在已经预先预热0 · 5h以上的紫外分光光度计上,设定为双波长系数法(系数为 2),以无氨水为参比,用10mm石英比色皿分别在220nm和275nm波长处测定吸光度,用校正的吸光度(A220一2A275)绘制校准曲线。
(7》按水样的校正吸光度,在校准曲线上查出相应的含氮量,再通过公式进行计算。
6如何测定污水的TKN含量?
TKN即凯氏氮,水质监测指标的一项。它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机氮化合物。此类有机氮化合物主要有蛋白质、氨基酸、肽、胨、核酸、尿素以及合成的氮为负三价形态的有机氮化合物。通常可以简单地理解为水中氨氮和有机氮的总和。
测定步骤为:水中加人硫酸并加热消解,使有机物中的氨基氮转变为硫酸氢铵,游离氨和铵盐也转为硫酸氢铵。消解时加人适量硫酸钾提高沸腾温度,以增加消解速率,并以汞盐为催化剂,以缩短消解时间。消解后液体,使成碱性并蒸馏出氨,吸收于硼酸溶液中。然后以滴定法或光度法测定氨含量。汞盐在消解时形成汞铵络合物,因此,在碱性蒸馏时,应同时加人适量硫代硫酸钠,使络合物分解。具体测定方法参照《水质凯氏氮的测定》(GB H891一一89)。
7如何测定污水的TP含量?
TP是水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果,以每升水样含磷毫克数计量。采集的水样立即经0 ·巧“微孔滤膜过滤,其滤液用于可溶性正磷酸盐的测定。滤液经强氧化剂的氧化分解(消解),测得可溶性总磷。消解方法有过硫酸钾消解法、硝酸一硫酸消解法、硝酸高氯酸消解法。消解后的水样用钼酸铵分光光度法 ()B H893一89)测定。
8城镇污水处理厂化学指标的排放标准是多少?
表2一4为城镇污水处理厂污染物排放标准()B 18918一2002)规定的三级排放标准的化学指标。
表2基本化学指标控制项目最高允许排放浓度(日均值) 单位:mg/L
基本控制项目 | 一级标准 | 二级标准 | 三级标准 | ||
A标准 | B标准 | ||||
化学需氧量(COD) | 50 | 100 | 120m | ||
生化需氧量(B()D5) | 30 | 60m | |||
4 | 动植物油 | 1 | 3 | 5 |
续表
序号 | 基本控制项目 | 一级标 | 二级标准 | 三级标准 | ||
A标准 | B标准 | |||||
0 | 石油类 | 1 | 3 | 5 | ||
C.O | 阴离子表面活性剂 | 1 | 2 | 5 | ||
' | 总氮(以N计) | 15 | ||||
8 | 氨氮〖以N计)0 | 5(8) | 8(15) | 25(30) | ||
9 | 总磷 (以P计) | 2005年12月31日前建设的 | 1 | 3 | 5 | |
2006年1月1日起建设的 | 1 | 3 | 5 |
o 下列情况下按去除率指标执行:当进水COD大于350mg/L时,.去除率应大于60%;BOD大于160mg/L时,去除率应大于50%。
o 括号外数值为水温> 12℃时的控制指标,括号内数值为水温< 12 ℃时的控制指标。
污水生物指标测定
1如何测定污水的大肠菌群数?
(1)稀释
o 以无菌操作将检样25g (mL)放于含有225mL灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内或灭菌乳钵内,经充分振摇或研磨做成1:10的均匀稀释液。
用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL,注人含有9mL灭菌生理盐水或其他稀释液的试管内,振摇试管混匀,做成1:100的稀释液。
o 另取1 L灭菌吸管,按上条操作依次做10倍递增稀释液,每递增稀释一次,换用1 支1mL灭菌吸管。
o 根据对检样污染情况的估计,一般选择三个稀释度,每个稀释度接种三管。
o 乳糖发酵试验将待检样品接种于乳糖胆盐发酵管内,每一稀释度接种三管,置 36 ℃ ± 1 ℃培养箱内,培养24h士2h,如所有乳糖胆盐发酵管都不产气,则可报告大肠菌群阴性,如有产气者则继续做以下实验。
(2) 分离培养
将产气的发酵管分别转种在伊红美蓝琼脂平板上,置36 ℃士1 ℃培养箱内培养18、24h,然后取出,观察菌落形态,并做革兰染色和证实试验。
(3) 证实试验
在上述平板上,挑取可疑大肠菌群菌落1、2个进行革兰染色,同时接种乳糖发酵管,置36 ℃士1 ℃培养箱内培养24h ± 2h,观察产气情况。凡乳糖管产气、革兰染色为阴性的无芽孢杆菌,即可报告为大肠菌群阳性。
(4) 报告
根据证实为大肠菌群阳性的管数,查MPN检索表,报告每100mL (g)大肠菌群的 MPN值。
2如何测定污水的病毒数?
有很多名词都用来描述病毒溶液的滴度:VP(病毒颗粒)或opv(光学颗粒单位);
GTU(基因转移单位)或转导颗粒(BFU即蓝点形成单位,与GTU类似);PFU(空斑形成单位);TOD50(50%组织培养感染剂量)。
不同的概念缘于不同的滴度测定方法,这些方法包括2类:物理方法(VP)和生物学方法(GTU、PFU、TCID50)。
(1》测定vp的方法是测定病毒颗粒在260nm处的吸光度(病毒DNA和蛋白的总吸光度中主要为DNA),1个OD值相当于1 · 1 × 1012个病毒颗粒。用这种方法进行测定在各个实验室中都较为稳定,但它不能区分感染性和缺陷性病毒颗粒。因此这种方法只能提供病毒的量,至于质,比如是否含有缺陷性颗粒则没有考虑在内。
(2)GTU则测定感染后能表达报告基因的细胞数量。这个过程中,病毒将DNA转人细胞,在一个感染周期结束前立即测定表达报告基因的细胞。如果重组腺病毒含有报告基因如GFP或LacZ等则可以用这种方法进行测定,病毒保存液通常不用这种方法来进行描述。
(3) PFU是测定腺病毒滴度最早的标准方法,主要测定单层细胞培养中病毒裂解空斑的形成。空斑形成需要许多个感染周期,得到最终结果通常需要三个星期。一般来说,这种方法得到的结果很少能在其他实验室重复,即使在同一实验室内,不同技术员操作也很少能得到相同的结果。
(4) TCID50已被用于测定许多种病毒的滴度,但以前并不用于腺病毒。病毒稀释液与细胞在96孔板进行培养,然后监测每孔是否CPEO TCID50方法相对PFU方法而言有几个优点,如速度是PFU的2倍,结果更具预料性,在不同操作个体间也更稳定。
所有生物学方法所得到的结果在不同实验室之间往往有所差异,它主要与病毒感染方法有关。许多因素如加人的病毒储存液的量、管子的类型、培养的时间、细胞和培养液的量等都会影响结果。
3如何测定污水的菌落总数?
菌落总数计数的研究已有很多,目前国标规定的方法为平板计数法,其检验方法是:在玻璃平皿内,接种1 rnL水样或稀释水样于加热液化的培养基中,冷却凝固后在37 ℃培养 24h,培养基上的菌落数或乘以水样的稀释倍数即为菌落总数。有的国家把培养温度定为 35 ℃或其他温度,也有把培养时间定为48h的。这种方法精度高,但耗时长,难以满足实际工作需要。为了简化检测程序、缩短检测时间,国内外学者进行了大量的快速检测方法的研究,提出了阻抗检测法、Simplate TM全平器计数法、微菌落技术、纸片法等检测方法,取得了一定的成果,但检测时间仍在4h以上。
4城镇污水处理厂生物指标排放标准是多少?
表2一5为城镇污水处理厂污染物排放标准()B 18918一2002)规定的三级排放标准的生物指标。
表2·5基本生物控制项目最高允许排放浓度(日均值)
基本控制项目 | 一级标准 | 二级标准 | 三级标准 | |
A标准 | B标准 | |||
粪大肠菌群数/(个/ L) | 103 | 104 |